Австрия
Африка
Бенилюкс
Болгария
Великобритания
Венгрия
Вест-Индия
Восточная Азия
Германия
Греция
Испания
Италия
Канада
Китай
Мексика
Океания
Передняя Азия
Польша
Португалия
Прибалтика
Россия и СНГ
Румыния
Скандинавия
Средняя Азия
США
Тибет
Франция
Чехия
Швейцария
Юго-Восточная Азия
Южная Азия
Южная Америка
Япония

Поль Сабатье

Дата добавления: 2009-11-04 23:34:30, количество просмотров: 115, рейтинг: 3.45, средний балл: 3.00, голосов: 1

14 августа, 5 ноября, люди, французы

(5 ноября 1854, Каркассон — 14 августа 1941, Тулуза)

Французский химик, лауреат Нобелевской премии по химии за 1912 год.

Родился в семье коммерсанта Алексиса Сабатье; среднее образование получил в лицеях Каркассона и Тулузы и в колледже св. Марии в Тулузе. В 1874 — 1877 гг. обучался в Политехнической школе в Париже. В 1877 — 1878 гг. преподавал физику в лицее в Ниме, а затем стал ассистентом выдающегося физикохимика Марселена Бертло в Коллеж де Франс. В 1880 г. защитил диссертацию на степень доктора, посвящённую термохимии серы и сульфатов.

В 1881 — 1882 гг. изучал физику в университете Бордо. С 1882 г. преподавал в Тулузском университете; в 1884 г. стал профессором кафедры химии, которую возглавлял до конца своей научной карьеры. С 1905 по 1929 г. был деканом факультета наук.

Член Парижской академии наук (с 1913), Лондонского королевского общества, Американского химического общества, многих других академий и научных обществ. Командор ордена Почётного легиона.

Научная работа
Основные направления исследований Сабатье — термохимия и катализ. В 1878 — 1897 гг. выполнил серию работ по термохимическому исследованию сульфидов, селенидов и галогенидов металлов; изучал кинетику реакций с участием фосфорных кислот. Совместно со своим учеником Ж.Б. Сандераном начал использовать в качестве катализаторов железо, кобальт, никель и медь вместо благородных металлов.

В 1897 г. совместно с Сандераном выполнил прямое одностадийное гидрирование этилена до этана в присутствии катализатора — порошкообразного никеля (реакция Сабатье–Сандерана). В 1899 — 1901 гг. провёл каталитическое гидрирование ряда других олефинов, а также ацетиленовых и ароматических углеводородов; в 1901 г. получил циклогексан гидрированием бензола. В том же году предложил свою теорию гидрогенизационного катализа, согласно которой роль металлических катализаторов заключается в образовании промежуточных соединений — гидридов металлов.

В 1902 г. синтезировал на никелевом катализаторе метан из монооксида углерода и водорода; показал возможность каталитического восстановления оксидов азота и нитросоединений. В 1907 — 1911 гг. исследовал каталитические превращения спиртов в присутствии мелкораздробленных металлов и их оксидов, показав, что одни из них вызывают дегидратацию спиртов, а другие — дегидрогенизацию. Для повышения устойчивости мелкодисперсных металлов первым начал использовать т.н. носители катализаторов («подложку»). В 1909 г. осуществил каталитическую парофазную гидрогенизацию непредельных карбоновых кислот (этот процесс нашёл применение в производстве маргарина).

В 1912 г. Сабатье была присуждена Нобелевская премия по химии «за предложенный им метод гидрогенизации органических соединений в присутствии мелкодисперсных металлов, который резко стимулировал развитие органической химии», включая открытие так называемой реакции Сабатье; премию разделил с ним Виктор Гриньяр.

Источники материала:
ru.wikipedia.org

Ссылка на статью для размещения на сайтах

*BBCode:*
*HTML:*
*Прямая:*

Читать еще: